Métabolisme des Glucides

- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone  

- Déficit en fructose-1,6 diphosphatase  

- Déficit en phosphoénolpyruvate carboxykinase 

- Déficit en pyruvate carboxylase  

- Déficit isolé en glycérol kinase  

- Glycogénose par déficit en enzyme débranchante (glycogénose de type III)

- Glycogénose par déficit en enzyme branchante 

- Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire 

- Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique 

- Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire 

- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase (glycogénose de type I) / Lien Orphanet

- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type a 

- Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase de type b 

- Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire 

- Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 

- Glycogénose par déficit en GLUT2  

- Glycogénose par déficit en lactate déshydrogénase  

- Glycogénose par déficit en phosphoglycérate mutase 

- Glycogénose par déficit en bêta-énolase musculaire 

- Glycogénose par déficit en glycogénine  

- Glycogénose par déficit en glycogène synthase hépatique (glycogénose de type 0)  

- Glycogénose par déficit en glycogène synthase cardiaque et musculaire  

- Déficit en triose-phosphate isomérase  

- Déficit en phosphoglucose isomérase  

- Hyperinsulinisme par déficit en glucokinase  

- Intolérance au fructose héréditaire  

- Déficit en galactokinase  

- Déficit en galactose épimérase  

- Galactosémie classique  

- Acidurie D-glycérique  

- Hyperoxalurie primitive  

- Déficit congénital en saccharase-isomaltase  

- Déficit congénital en lactase  

- Malabsorption du glucose-galactose  

- Déficit en GLUT1  

- Déficit en transaldolase