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Un nouvel article sur l'ALD vient d'etre publié.

Vous pouvez consulter le press release de l’ICM et la vidéo « Just published » sur la vulgarisation des résultats.

Liens ci-dessous :

 

L’idée de ces outils est de sensibiliser encore plus la communauté sur la nécessité de diagnostiquer et bien suivre l’ALD à l’âge adulte car il y a des traitements nouveaux.

 

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La Société Française pour l’étude des Erreurs Innées du Métabolisme (SFEIM) attribue en 2023, 1 prix de recherche de 18k€.

Ce prix vise à encourager les candidats à s’investir dans le domaine des Maladies Héréditaires du Métabolisme, au cours d’une année de recherche fondamentale ou clinique (Mastère 2, thèse de doctorat ou stage postdoctoral).

Cet appel bien que déposé sur le site de la société française de pédiatrie (SFP) est destiné aux cliniciens pédiatres ou adultes, biologistes médecins ou pharmaciens, internes en médecine ou en pharmacie, (neuro)psychologues ayant un projet de recherche dans le domaine des maladies héréditaires du métabolisme.

Soumission des propositions : Les dossiers sont à adresser sous format pdf en un seul document de 10 pages maximum par e-mail (Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.)

Deadline de retour des dossiers : avant le 5 mars 2023 - minuit

Pour simplifier les procédures, le dossier de candidature est identique pour tous les prix de recherche en pédiatrie. Vous pouvez candidater à plusieurs prix mais vous ne pouvez être lauréat que d’un seul prix.

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Intégration du dépistage de sept erreurs innées du métabolisme au Programme National de Dépistage Néonatal 

Le 3 février 2020, la Haute Autorité de Santé recommandait l’extension du programme national de dépistage néonatal à 7 nouvelles maladies issues d’erreurs innées du métabolisme (EIM) : la leucinose, l’homocystinurie, la tyrosinémie de type 1, l’acidurie glutarique de type 1, l’acidurie isovalérique, le déficit en déshydrogénase des hydroxyacyl-CoA de chaîne longue, et le déficit en captation de carnitine.

Depuis cette date, tous les acteurs se sont mobilisés pour permettre cette extension dans les meilleurs délais et conditions.

Depuis le 15/11/2022, nous avons la confirmation que le programme de dépistage néonatal intègrera le dépistage de ces 7 maladies pour les enfants nés à partir du 1er janvier 2023.  Vous trouverez ainsi l’arrêté du 9 novembre 2022 modifiant l’arrêté du 22 février 2018 relatif à l’organisation du programme national de dépistage néonatal recourant à des examens de biologie médicale ainsi que la note d’information qui valide cette date du 1er janvier 2022 et qui précise quelques modalités de mise en œuvre.

La Filière G2M, La Société Française du Dépistage Néonatal, Le Centre National de Coordination du Dépistage Néonatal, et la Commission Biologie du Programme de Dépistage Néonatal

Consulter l'arrêté

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La journée nationale du cinquantenaire du dépistage néonatal s'est déroulée le vendredi 18 novembre 2022.

Cette journée, organisée par le ministère de la santé et de la prévention s'est déroulée en format hybride.

Le replay de cette journée est disponible ici.

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Au 01/07/2021 est entrée en vigueur la réforme de l'accès dérogatoire à certains médicaments non disponibles en France, afin de faciliter la mise à disposition de certains traitements dans les maladies rares.

Un résumé des principaux changements suite à cette réforme est disponible ici. https://www.filiere-g2m.fr/recherche-europe-et-international/traitements

Retrouvez les informations actualisées sur le site de l'ANSM : https://ansm.sante.fr/actualites/reforme-de-lacces-derogatoire-aux-medicaments-renforcer-lacces-aux-traitements-innovants-pour-les-patients-en-impasse-therapeutique

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This 7th edition of this book is a milestone in the series of Inborn Metabolic Diseases (IMD) recognised as the standard textbook for professionals involved in the diagnosis and management of IMD.

Within the last 5 years a Copernican revolution in our understanding of IMD has changed the definition, concepts, paradigms, and classification. This new edition now extends the concept of IMD to include those disturbances in molecular machinery, diagnosed by molecular techniques but currently without measurable metabolic markers.

The book presents a clinical and biochemical approach to the diagnosis and management of IEM with many diagnostic algorithms for patients of all ages and with a particular focus on neurological presentations. It includes separate, comprehensive sections on IEM classified in 3 major pathophysiological categories: disorders of energy metabolism, both mitochondrial and non-mitochondrial; small molecule disorders, mostly diagnosed with metabolic markers; and complex molecules disorders, mostly diagnosed with molecular techniques.

Two new chapters were added, describing around 600 disorders of nucleic acid metabolism, tRNA metabolism, ribosomal biogenesis, and cellular trafficking. 

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Dans une nouvelle étude parue dans Nature Communications, des équipes coordonnées par le Pr Manuel Schiff et le Dr Clément Pontoizeau, au sein du service et du centre de référence maladies rares des maladies héréditaires du métabolisme à l’Hôpital Necker-Enfants Malades AP-HP et du laboratoire de recherche de génétique des maladies mitochondriales, dirigé par Agnès Rötig, à l’Institut Imagine (Inserm, APHP, Université Paris Cité), en collaboration avec la plateforme rAAV de l'Institut, coordonnée par Marcelo Simon-Sola, ont testé avec succès une thérapie génique sur des souris modèles de leucinose, une maladie génétique métabolique rare et sévère. Une première étape clé vers la mise en place de traitement chez l’homme. Cette recherche est financée par le DIM thérapie génique Ile de France (Domaine d’Intérêt Majeur) coordonné par le Pr Marina Cavazzana. Article de l'instiut IMAGINE.

L'article est accessible ici.

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Les inscriptions au DIU maladies héréditaires du métabolisme pour l'année 2022-2023 sont ouvertes.

Pour toutes questions vous pouvez contacter Cette adresse e-mail est protégée contre les robots spammeurs. Vous devez activer le JavaScript pour la visualiser.

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Orphanet a mis en ligne l'édition 2021 du Cahier Orphanet "Vivre avec une maladie rare en France - Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches".

Vous pouvez le consulter ici : https://www.orpha.net/orphacom/cahiers/docs/FR/Vivre_avec_une_maladie_rare_en_France.pdf