Formations pour les professionnels

Une formation dispensée par l'Université Paris Descartes qui comporte un enseignement théorique et pratique.

L'enseignement théorique comprend 4 modules de 2 jours et deux modules de 2.5 jours.

Chaque module est sous la responsabilité de deux enseignants (un clinicien et un biologiste) chargés de l'organisation en relation avec la Commission de coordination. Tous les modules ont lieu à Paris.

Le stage pratique (6 semaines à temps plein) est réalisé dans un service (option clinique) ou dans un laboratoire (option biologique), appartenant à l'un des centres maladies rares de la filière.

Objectifs :

Assurer une formation de base pour cliniciens ou biologistes sur les Maladies Héréditaires du Métabolisme dans leurs aspects génétiques, physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques.

Ce diplôme comporte une option clinique et une option biologique. La partie théorique est commune mais le stage sera fonction de l'option choisie.

Lieu : 2 modules en présentiel et 7 modules optionnels à distance.

Renseignements pour inscription : Service de formation continue de Strasbourg, auprès de Madame Anne-Marie Dechampesme au 03 68 85 49 31

Le DU concernant les maladies mitochondriales « Mitochondria in health and disease » aura lieu à Nice du 14 au 18 décembre 2020.

Le format sera le même que celui de la première édition : conférenciers internationaux tous les matins et séances d’enseignement dédiées au diagnostic et à la prise en charge des patients l’après-midi.

Les dépôts de candidature se feront du 15 août au 15 octobre 2020. Le programme détaillé et les modalités pratiques seront diffusés ultérieurement.

Dans le cadre d'un partenariat, l'Université Pierre et Marie Curie-Paris VI (UFR Pitié-Salpétrière) et l'AFM ont créé une formation universitaire dont les enseignements ont débuté lors de l'ouverture de l'Institut de Myologie en 1996.

Son recrutement a été national dès le début, aussi en juin 2000, ce DU a été transformé en Diplôme Inter-Universitaire (DIU), associant actuellement les Universités de Paris VI et d'Aix Marseille II.

Objectifs :

L'objectif de l'enseignement est d'apporter aux étudiants une vision cohérente, structurée et moderne de la pathologie neuromusculaire dans ses bases anatomo-physiologiques, sa pratique clinique, ses explorations complémentaires, ses développements en terme de recherche.

Les inscriptions pour la rentrée 2023-2024 du DIU Comprendre les particularités de la conception et de la conduite d’un essai thérapeutique dans les maladies rares sont ouvertes !

Pré-inscriptions jusqu’au 23 septembre 2023.

Cette formation universitaire de 105h, alternant modules d’e-learning et modules présentiels, valorisant le partage d’expérience et les travaux pratiques, peut intéresser vos équipes.

Public :

• Médecins, pharmaciens, internes en médecine ou en pharmacie
• Infirmiers, paramédicaux
• Scientifiques, métiers de la recherche, de l’entreprise du médicament
• Représentants des autorités de régulation
• Représentants d’associations
• Autres professions : sur dossier

Objectif et compétences acquises au terme de la formation 

Savoir comment construire et mener un essai thérapeutique pour les maladies rares :

• Connaître l’environnement des maladies rares et des essais thérapeutiques
• Savoir analyser et critiquer un protocole
• Connaître les méthodologies et outils utiles (types d’essai, outils statistiques, etc.) pour la construction d’un essai
• Comprendre les étapes qui mènent de la recherche fondamentale à la recherche clinique
• Connaître les bases réglementaires liées aux essais thérapeutiques dans les MR (autorisation, enregistrement, surveillance) et les spécificités pédiatriques
• Être sensibilisé au financement (budget) pour la conduite d’un essai clinique
• Connaître les outils pour l’évaluation médico-économique (viabilité clinique et économique)
• Être sensibilisé au repositionnement de médicament dans les MR
• Être sensibilisé à la dimension éthique et sociétale liée à la recherche sur les MR (essais pédiatriques, coût d’un médicament, etc.)

L'Association Nationale des Praticiens de Génétique Moléculaire (ANPGM) organise une formation sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) en e-learning, CLINGS.

Public :

Cette formation est à destination des cliniciens, médecins prescripteurs et conseillers en génétique. 

Objectif :

Cette formation a pour thème la prescription d’analyse de génétique moléculaire par SHD/NGS de panels de gènes.

La formation est destinée à acquérir une communauté de pensée et à faire prendre en compte la complexité de l’analyse du résultat, son interprétation et son rendu au patient, avec les conséquences sur lui-même et sa famille.