Syndrome d'anomalies congénitales multiples-hypotonie-épilepsie type 2

Synonymes

MCAHS type 2
Prevalence
<1 / 1 000 000
Age d'apparition
Petite enfanceNéonatalPrénatal
CIM-10
Q87.8
Groupes Orphanet
Anomalie congénitale de la glycosylation
Groupes filière
MHM