Gangliosidose à GM2 variant AB

Synonymes

Déficit en activateur de l'hexosaminidase

Prevalence: <1 / 1 000 000

Age d'apparition: Petite enfance

CIM-10: E75.0

Groupes Orphanet: Maladie lysosomale

Groupes filière: Maladies lysosomales

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